Guías Clínicas ESPEN 2023, Consensos IAP/APA & Terapia PERT

Pancreatitis & Insuficiencia Pancreática Exocrina

Estratificación de severidad de Atlanta, desmitificación del ayuno tradicional, dosificación de enzimas pancreáticas (PERT), interpretación de elastasa fecal-1 y soporte en diabetes pancreatogénica tipo 3c.

Actualización de Guías Clínicas ESPEN & IAP/APA

EL FIN DEL MITO DEL AYUNO PROLONGADO: Los ensayos clínicos aleatorizados han demostrado que empezar con alimentos sólidos blandos bajos en grasa en las primeras 24-48h reduce la estancia hospitalaria en 2 a 4 días frente al protocolo tradicional de esperar semanas o progresar lentamente desde agua pura.

Condición Pancreática & Parámetros

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Evaluación Clínica ESPEN

Pancreatitis Aguda Leve (Sin Disfunción Orgánica ni Necrosis)

Ausencia de falla orgánica y complicaciones locales. Según guías IAP/APA y ESPEN, el ayuno prolongado está OBSOLETO: reiniciar vía oral de forma inmediata en cuanto ceda el dolor intenso y náuseas (primeras 24-48 horas).
Requerimiento Proteico
85 g /día

1.3 g/kg/día para evitar caquexia y sarcopenia.

Aporte Energético Total
1950 kcal /día

30 kcal/kg/día adaptadas al hipercatabolismo.

Estrategia de Grasas Dietéticas (Lípidos)

Fase inicial baja en grasas saturadas (<25-30% VCT) para minimizar la colecistoquinina (CCK) y las contracciones biliares durante la inflamación aguda. No restringir grasas a cero ya que empeora la desnutrición.

Vía de Alimentación Recomendada
Vía Oral Precoz Directa con Dieta Blanda / Sólida Baja en Grasas

No requiere sonda enteral si tolera vía oral.

Prescripción de Terapia Enzimática Pancreática (PERT)
Comida Principal: 45,000 UI Lipasa
Snack / Colación: 25,000 UI Lipasa
Reglas críticas de administración:
  • Tomar las cápsulas DURANTE la comida, nunca antes con el estómago vacío ni después de haber terminado el plato (mezcla homogénea bolo-enzima).
  • Si la comida dura más de 20-30 minutos, dividir la dosis: la mitad al inicio y la otra mitad a mitad de la comida.
  • NO masticar ni triturar las cápsulas: las microesferas poseen cubierta entérica gastrorresistente que se destruye con la masticación, inactivando la lipasa por el ácido clorhídrico estomacal y causando ulceraciones orales.
  • No mezclar con alimentos calientes (temperatura >50°C desnaturaliza las enzimas enzimáticas proteicas).
Alerta de Inactivación Ácida: INACTIVACIÓN ÁCIDA: La lipasa pancreática se destruye a pH gástrico <4.0. Si el paciente persiste con esteatorrea a pesar de dosis altas de PERT (>75,000 UI), la causa suele ser la hiperacidez duodenal (el páncreas enfermo no secreta bicarbonato). Se debe prescribir un inhibidor de la bomba de protones (IBP como Omeprazol 20-40 mg) para elevar el pH duodenal y permitir que la cubierta entérica se disuelva en el duodeno.

Monitoreo de Vitaminas Liposolubles (A, D, E, K)

Vitamina D & Calcio
Riesgo: Osteopenia, osteoporosis precoz (hasta 60% de prevalencia en pancreatitis crónica) y fracturas patológicas.
Conducta: Medir 25-OH Vitamina D sérica anual y solicitar densitometría ósea (DEXA). Suplementar 2,000-4,000 UI/día si hay déficit.
Vitamina A (Retinol)
Riesgo: Ceguera nocturna (hemeralopía), xeroftalmia, sequedad cutánea e inmunodeficiencia mucosal.
Conducta: Monitorear niveles de retinol sérico si hay esteatorrea crónica prolongada.
Vitamina E (Tocoferol)
Riesgo: Ataxia sensitiva espinocerebelosa, neuropatía periférica y anemia hemolítica por estrés oxidativo eritrocitario.
Conducta: Medir alfa-tocoferol sérico / lípidos totales. Es un potente antioxidante lipofílico.
Vitamina K
Riesgo: Déficit de factores de coagulación dependientes de Vitamina K (II, VII, IX, X), prolongación del Tiempo de Protrombina (INR >1.3) y sangrados espontáneos.
Conducta: Monitorear INR / TP periódicamente.

Perlas Clínicas Esenciales en Nutrición Pancreática

1El Mito de la Amilasa y Lipasa para Iniciar Dieta: No se debe esperar a que los niveles sanguíneos de amilasa y lipasa se normalicen para alimentar al paciente con pancreatitis aguda. La elevación enzimática sérica puede persistir semanas; la pauta para reanudar la vía oral es exclusivamente CLÍNICA (resolución del dolor intenso, ruidos hidroaéreos y ausencia de náuseas).
2Diabetes Pancreatogénica (Tipo 3c): A diferencia de la Diabetes Tipo 2, la pancreatitis destruye tanto las células beta (insulina) como las células alfa (glucagón), provocando una labilidad glucémica extrema con riesgo de hipoglucemias graves asintomáticas. No se deben indicar fármacos secretagogos ni restricciones extremas de carbohidratos.
3Triglicéridos de Cadena Media (MCT Oil): Los MCT se absorben directamente a través del sistema venoso portal sin requerir hidrólisis por lipasa ni emulsificación por sales biliares. Son una excelente herramienta calórica en esteatorrea refractaria (15-30 mL/día).
4La Nutrición Parenteral (NPT) como Último Recurso: La NPT solo está indicada si la nutrición enteral fracasa o está contraindicada (íleo paralítico severo, fístula de alto gasto, síndrome compartimental abdominal). La nutrición enteral reduce a la mitad la mortalidad frente a la NPT.

Preguntas Frecuentes sobre la Nutrición en Pancreatitis & IPE

Mitos sobre el ayuno, administración correcta de enzimas y rescate con inhibidores de bomba de protones.

¿Por qué el ayuno prolongado y la dieta hídrica escalonada están OBSOLETOS en pancreatitis aguda leve?

Históricamente se creía que mantener al paciente en ayuno absoluto durante semanas "ponía el páncreas en reposo". Hoy en día, múltiples ensayos clínicos aleatorizados y las guías de la International Association of Pancreatology (IAP), APA y ESPEN han demostrado que iniciar alimentación oral sólida blanda baja en grasas tan pronto como el dolor intenso cede (primeras 24-48 horas) reduce la estancia hospitalaria en 2 a 4 días, disminuye el riesgo de complicaciones infecciosas y es perfectamente tolerada sin reactivar la inflamación ni empeorar el pronóstico.

¿Es obligatoria la sonda nasoyeyunal o puede utilizarse una sonda nasogástrica estándar?

Tradicionalmente se imponía colocar una sonda nasoyeyunal más allá del ángulo de Treitz bajo control fluoroscópico o endoscópico para no estimular la fase cefálica ni gástrica del páncreas. Sin embargo, metaanálisis rigurosos y las guías ESPEN han demostrado de forma concluyente que la NUTRICIÓN NASOGÁSTRICA es tan segura y efectiva como la nasoyeyunal en términos de mortalidad, complicaciones infecciosas y dolor, con la gran ventaja de que es mucho más rápida y fácil de colocar a la cabecera del paciente y tiene menor tasa de desplazamiento.

¿Cómo debe tomarse la Terapia de Reemplazo Enzimático Pancreático (PERT)?

Las cápsulas de enzimas pancreáticas (lipasa, amilasa, proteasa) deben consumirse SIEMPRE durante la comida, repartidas entre los primeros bocados y la mitad del plato, nunca antes con el estómago vacío ni después de haber terminado de comer. Además, las microesferas gastrorresistentes NO deben masticarse ni triturarse, ya que el ácido gástrico destruiría la lipasa y las enzimas libres provocarían úlceras en la mucosa oral. La dosis estándar inicial es de 40,000 a 50,000 UI de lipasa por comida principal y 20,000 a 25,000 UI por colación.

¿Qué hacer si el paciente sigue con esteatorrea a pesar de tomar dosis altas de enzimas?

La causa más frecuente de fracaso terapéutico de las enzimas pancreáticas es la INACTIVACIÓN ÁCIDA DUODENAL. En un páncreas sano, las células ductales secretan grandes cantidades de bicarbonato para neutralizar el quimo ácido que sale del estómago; en la pancreatitis crónica o IPE severa, esta secreción de bicarbonato se pierde y el pH del duodeno se mantiene ácido (<4.0). A ese pH ácido, la cubierta entérica de las microesferas no se disuelve o la lipasa se desnaturaliza. La solución clínica consiste en prescribir un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP como Omeprazol 20-40 mg) para alcalinizar el lumen duodenal.

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